2019年高考一輪復(fù)習(xí)生物知識(shí)點(diǎn)：生物的遺傳(3)

　　從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都同性別有著密切的聯(lián)系，但它們是兩種截然不同的遺傳方式，伴性遺傳的基因位于性染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上。

　　三  高考真題體驗(yàn)

　　例1（2004年全國(guó)卷Ⅰ）一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離，所形成的次級(jí)精母細(xì)胞的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下簡(jiǎn)稱不正常配子）。上述兩個(gè)初級(jí)減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是

　　A．兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常

　　B．前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常

　　C．兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子

　　D．前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子

　　考點(diǎn)定位  本題考查了減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體的變化規(guī)律

　　指點(diǎn)迷津  要解答此題，最根本的是要掌握減數(shù)分裂的過(guò)程。初級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)分裂的第一次分裂過(guò)程，是同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。若此過(guò)程中有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離，則形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，一個(gè)會(huì)多一條染色體，一個(gè)會(huì)少一條染色體，最終形成的四個(gè)配子（精子）都不正常。次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂第二次分裂，是姐妹染色單體的分開(kāi)，平均分配到兩個(gè)配子（精子）中，若此過(guò)程中有一條姐妹染色單體不發(fā)生分開(kāi)，則最終形成的兩配子（精子）都不正常。

　　參考答案  D

　　例2（2003江蘇卷）下列四個(gè)細(xì)胞圖中，屬于二倍體生物精子細(xì)胞的是

　　考點(diǎn)定位  本題考查減數(shù)分裂識(shí)圖。

　　指點(diǎn)迷津  二倍體生物中，同源染色體（形狀、大小相同，在減數(shù)分裂過(guò)程中配對(duì)的染色體）在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在性細(xì)胞中成單存在，這是因?yàn)樾约?xì)胞是經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的，其同源染色體在減數(shù)分裂第一次分裂已分開(kāi)的緣故。精子細(xì)胞中的染色體不含有染色單體，是因?yàn)闇p敷分裂第二次分裂時(shí)，著絲點(diǎn)分開(kāi)，一條染色體變成兩條染色體。

　　參考答案  D

　　例3（2001年上海高考）右圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

　�。�1）甲病致病的基因位于    染色體上，為    性基因。

　�。�2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是    ；子代患病，則親代之一必    ；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為    。

　　（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于   染色體上，為  性基因。乙病的特點(diǎn)是呈  遺傳。I-2的基因型為  ，Ⅲ-2基因型為  。假設(shè)Ⅲ-l與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為    ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配

　　考點(diǎn)定位   本題考查了對(duì)于遺傳系譜的判斷和分析，以及遺傳病概率的計(jì)算。

　　指點(diǎn)迷津  （1）判斷甲、乙兩種病的遺傳方式：由Ⅱ-5（患者）與Ⅱ-6婚配（患者），生育了Ⅲ-3（女性正常），可以判斷出甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由Ⅰ-1和Ⅰ-2（均無(wú)乙�。┗榕�，生育了Ⅱ-2（女性患者），可以判斷出乙病為隱性遺傳，由Ⅲ-2為男性乙病患者，Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，Ⅱ-2為女性患者，可知乙病致病基因不在常染色體上，而在X染色體上，故乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。

　�。�2）甲病為常染色體上的顯性遺傳，個(gè)體只要含有致病基因，就是患者，故其遺傳特點(diǎn)是世代相傳；乙病為X染色體上的隱性遺傳，其遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者、有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，屬于伴性遺傳。

　　（3）判斷基因型：I-2患乙病，不患甲病，所以I-2的基因型為aaXbY。Ⅲ-2兩種病都有，且Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，所以Ⅲ-2的基因型為AaXbY。進(jìn)一步可判斷：Ⅱ-5的基因型為AaXBY，Ⅲ-1的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ-5的基因型為aaXbY。

　�。�4）概率計(jì)算：Ⅱ-5與正常人婚配，由兩者的基因型AaXBY、aaXBXB可知，其子女不會(huì)患乙病，故所生育的子女患病的概率為Aa×aa→1/2aa；Ⅲ-1與Ⅲ-5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2XBXb×XbY→1/2×1/2XbY＝1/4 XbY。

　　參考答案  （1）常 顯  （2）世代相傳  1/2  （3）X  隱  隔代交叉（答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遺傳的其中之一都給分）  aaXbY  AaXbY  1/4

　　例4（2005全國(guó)卷Ⅰ）人體神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本原因是這兩種細(xì)胞的（    ）

　　A、DNA堿基排列順序不同              B、核糖體不同

　　C、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同                       D、信使RNA不同

　　考點(diǎn)定位  本題考查的知識(shí)點(diǎn)是基因的選擇性表達(dá)。

　　指點(diǎn)迷津  人體神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞都是由受精卵細(xì)胞分化而來(lái)的，因此這種細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)或基因及核糖體是相同的，但在人體不同部位的細(xì)胞表現(xiàn)出的性狀不同，主要原因是DNA分子上的基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即在兩類(lèi)細(xì)胞中，雖含有相同基因，但不同的細(xì)胞表達(dá)不同的基因，因而通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA也不同。

　　參考答案  D

　　例5（2005江蘇生物）下列有關(guān)遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是（      ）

　　A、遺傳信息可以通過(guò)DNA復(fù)制傳遞給后代

　　B、遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)

　　C、遺傳信息是指DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序

　　D、遺傳信息全部以密碼于的方式體現(xiàn)出來(lái)

　　考點(diǎn)定位  本題考查的知識(shí)點(diǎn)是遺傳信息的概念、復(fù)制與表達(dá)。

　　指點(diǎn)迷津  遺傳信息是指DNA上脫氧核苷酸的排列順序，遺傳信息可以通過(guò)DNA的復(fù)制傳遞給后代，遺傳信息控制蛋白質(zhì)的合成，從而決定了蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，遺傳信息全部通過(guò)DNA控制蛋白質(zhì)的合成的方式體現(xiàn)出來(lái)。

　　參考答案  D

　　例6（2005全國(guó)卷Ⅰ）已知牛的有角與無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中（無(wú)角的基因頻率與有角的基因頻率相等），隨機(jī)選出1頭無(wú)角公牛和6頭有角母牛分別交配，每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛。在6頭小牛中，3頭有角，3頭無(wú)角。

　　（1）根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。

　　（2）為了確定有角與無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，用上述自由放養(yǎng)的牛群（假設(shè)無(wú)突變發(fā)生）為實(shí)驗(yàn)材料，再進(jìn)行新的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？（簡(jiǎn)要寫(xiě)出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論）

　　考點(diǎn)定位  本題考查的知識(shí)點(diǎn)：一方面是考查基因的分離定律，另一方面考查根據(jù)表現(xiàn)型來(lái)分析相對(duì)性狀顯隱性關(guān)系的分析與推理能力。

　　參考答案  （1）不能確定 ①假設(shè)無(wú)角為顯性，則公牛的基因型為Aa，6頭母牛的基因型都為aa，每個(gè)交配組合的后代或?yàn)橛薪腔驗(yàn)闊o(wú)角，概率各占1/2。6個(gè)組合后代合計(jì)出現(xiàn)3頭無(wú)角小牛，3頭有角小牛。②假設(shè)有角為顯性，則公牛的基因型為aa，6頭母�？赡苡袃煞N的基因型，即AA和Aa。AA的后代均為有角。Aa的后代或?yàn)闊o(wú)角或?yàn)橛薪�，概率各�?/2。由于配子的隨機(jī)結(jié)合及后代數(shù)量少，實(shí)際分離比例可能偏離1/2。所以，只要母牛中含有Aa基因型的頭數(shù)大于或等于3頭，那么6個(gè)組合后代合計(jì)也會(huì)出現(xiàn)3頭無(wú)角小牛和3頭有角小牛。

　　（2）從牛群中選擇多對(duì)有角牛與有角牛雜交（有角牛×有角牛）。如果后代出現(xiàn)無(wú)角小牛，則有角為顯性，無(wú)角為隱性；如果后代全部為有角小牛，則無(wú)角為顯性，有角為隱性。

　　四  實(shí)驗(yàn)·探究·討論

　　1．如圖所示，在a、b試管內(nèi)都加入含30個(gè)堿基對(duì)的DNA，c、d試管中加入RNA，4只試管內(nèi)都有產(chǎn)物生成，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

　　(1)a、d兩試管內(nèi)的產(chǎn)物是相同的，但a試管內(nèi)模擬的是_______的過(guò)程，d試管內(nèi)模擬的是______的過(guò)程。

　　(2)b、c試管內(nèi)的產(chǎn)物都是___________，但b試管的產(chǎn)物中最多含有_______個(gè)堿基，有________個(gè)密碼子。

　　(3)d試管內(nèi)加入的酶比a試管加入的酶多了________。

　　2．煙草花葉病毒（TMV）和車(chē)前草病毒（HRV）均為能感染煙葉使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒，都可因苯酚的處理而發(fā)生RNA和蛋白質(zhì)的分離，由于親緣關(guān)系很近，兩者能重組，其RNA分子和蛋白質(zhì)形成雜種"病毒感染葉"如圖。請(qǐng)依圖回答下列問(wèn)題：

　　煙草被不同病毒成分感染圖解：

　　(1)1與2、3與4的結(jié)果不同，說(shuō)明_____________________。

　　(2)2與4的結(jié)果不同，說(shuō)明____________________________。

　　(3)圖中5被雜交病毒感染后，在繁殖子代病毒過(guò)程中合成蛋白質(zhì)的模板來(lái)自________，合成蛋白質(zhì)的原料氨基酸由___________提供。

　　(4)圖中6被雜交病毒感染后，繁殖出的子代病毒將具有來(lái)自________的RNA和來(lái)自_____的蛋白質(zhì)組成。

　　五  綜合能力檢測(cè)

　　一、選擇題

　　1．生物遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和生物性狀的體現(xiàn)者分別是        （    ）

　　A．DNA和蛋白質(zhì)        B．RNA和ATP

　　C．DNA和 RNA                        D．RNA和蛋白質(zhì)