高考化學(xué)四種定量實驗的分析方法
2019-01-18 20:44:01三好網(wǎng)
一、物質(zhì)的量濃度溶液的配制
二、酸堿中和滴定
17、滴定管蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,就直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,造成標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,溶液濃度降低,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。
18、盛待測液滴定管水洗后,未用待測液潤洗就取液加入錐形瓶,待測液被稀釋,測定結(jié)果偏低。
19、錐形瓶水洗后,又用待測液潤洗,再取待測液,造成待測液實際用量增大,測定結(jié)果偏高。
20、用滴定管取待測液時,滴定管尖嘴處有氣泡未排出就取液入錐形瓶,由于氣泡填充了部分待測液,使得待測液體積減小,造成滴定時標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。
21、滴定前,錐形瓶用水洗滌后,或錐形瓶中殘留水,未干燥,或取完待測液后再向錐形瓶中加點水便于觀察,雖然待測液體積增大,但待測液濃度變小,其物質(zhì)的量不變, 無影響。
22、滴定前,液面在“0”刻度線之上,未調(diào)整液面,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低。
23、移液管懸空給錐形瓶放待測液, 使待測液飛濺到錐形瓶外,或在瓶壁內(nèi)上方附著,未被標(biāo)準(zhǔn)液中和,造成滴定時標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小, 測定結(jié)果偏低。
24、移液管下端的殘留液吹入錐形瓶內(nèi), 使待測液體積偏大,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大, 測定結(jié)果偏高。
25、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前仰視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù), 造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。
26、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前平視滴定管刻度線,滴定終了仰視刻度線, 讀數(shù)偏大,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大, 測定結(jié)果偏高。
27、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前平視滴定管刻度線,滴定終了俯視刻度線,讀數(shù)偏小,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。
28、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前仰視滴定管刻度線,讀數(shù)偏大,滴定后俯視刻度線,讀數(shù)偏小。造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。
29、滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,部分標(biāo)準(zhǔn)液用來填充氣泡所占體積,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。
30、滴定過程中,滴定管漏液或標(biāo)準(zhǔn)液滴到錐形瓶外,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。
31、滴定達(dá)終點后,滴定管尖嘴處懸一滴標(biāo)準(zhǔn)液,造成實際進(jìn)入錐形瓶的標(biāo)準(zhǔn)液減少,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。
32、滴定前選用酚酞作指示劑,滴定終了后,溶液變紅,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。
33、溶液變色未保持30秒,即停止滴定,結(jié)果溶液又恢復(fù)原來的顏色,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。
34、滴定過快成細(xì)流,立即讀數(shù),造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。
35、用強酸滴定弱堿,指示劑選用酚酞。由于酚酞的變色范圍在8.2∽10之間,造成消耗強酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低。
36、用強堿滴定弱酸,指示劑選用甲基橙。由于甲基橙的變色范圍在3.1∽4.4之間,造成消耗強堿標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低。
三、硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定
37、硫酸銅晶體不純,含有受熱不揮發(fā)或不分解的雜質(zhì);使加熱前后的質(zhì)量差值偏低,測定結(jié)果偏低。
38、實驗開始時,稱量的坩鍋未經(jīng)干燥。使得加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。
39、硫酸銅晶體表面有水。硫酸銅晶體在加熱時,它表面的水失去,導(dǎo)致加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。
40、坩堝的內(nèi)壁附有受熱可完全分解成氣體的雜質(zhì),使得加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。
41、坩鍋內(nèi)壁附有不揮發(fā)雜質(zhì)。對測定結(jié)果無影響。
42、硫酸銅晶體未研成細(xì)粉末。水未能完全失去,使得加熱前后的質(zhì)量差值偏低,測定結(jié)果偏低。
43、樣品硫酸銅晶體已有部分失水。會造成加熱前后的質(zhì)量差值變小,測定結(jié)果偏低。
44、加熱時晶體尚呈藍(lán)色,未完全變白就停止加熱。因有少量CuSO4晶體沒有分解,水沒有完全失去.所測水的質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏低。
45、加熱的過程中,由于受熱不均勻使少量晶體濺出坩堝外。因少量晶體濺出,把這一部分的質(zhì)量也當(dāng)成了水的質(zhì)量使測得值偏大,測定結(jié)果偏高。
46、晶體加熱溫度過高或加熱時間過長,部分變黑。由于使少量CuSO4分解為CuO和SO3,SO3揮發(fā),致使加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。
47、加熱后白色粉末在空氣中冷卻至室溫稱量。因白色粉末沒有在干燥器中冷卻,又吸收了空氣中的水分,致使測得的水質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏低。
48、兩次稱量相差0.12g。該實驗要求兩次稱量誤差不得超過0.1g,現(xiàn)在兩次稱量相差0.12g,說明晶體沒有完分解,測定結(jié)果偏低。
四、中和熱的測定
49、用弱酸或弱堿代替強堿或強酸。由于弱酸弱堿為弱電解質(zhì),其電離需吸熱,導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生的熱量少,測定結(jié)果偏低。
50、用量筒量取鹽酸時仰視讀數(shù)。因所取鹽酸體積大于50.0mL,測定結(jié)果偏高。
51、用0.50mol·L-1NaOH溶液代替0.55mol·L-1NaOH。NaOH溶液的濃度偏低,導(dǎo)致中和反應(yīng)中鹽酸不能完全反應(yīng),測定結(jié)果偏低。
52、選用較高濃度的鹽酸和NaOH溶液。鹽酸和NaOH溶液的濃度過大就會使溶液中的陰陽離子間的相互牽制作用增強,電離程度就會減小,則中和反應(yīng)產(chǎn)生的熱量勢必要用一部分來補償未電離分子的離解熱,造成測定結(jié)果偏低。
53、用溫度計測量鹽酸溫度后,未用水沖洗干凈,就直接測量NaOH溶液的溫度。使部分NaOH溶液中和,產(chǎn)生的熱量散失在空氣中,測定結(jié)果偏低。
54、量取鹽酸后沒有換用量筒,就直接用未洗干凈的量筒量取NaOH溶液,測定結(jié)果偏低。
55、把量筒中的NaOH溶液倒入小燒杯中時,實驗操作遲緩。使得部分熱量損耗,測定結(jié)果偏低。
56、把NaOH溶液倒入小燒杯中時,有少量濺出。由于NaOH溶液有少量的損耗,中和反應(yīng)未進(jìn)行完全,產(chǎn)生的熱量偏小,造成測定結(jié)果偏低。