北京二模理綜生物練習(xí)：遺傳定律和伴性遺傳

北京二模理綜生物練習(xí)：遺傳定律和伴性遺傳

18．（海淀）下列關(guān)于細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂共性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是        （    ）
    A．都有紡錘絲和紡錘體的出現(xiàn)         B．都可以產(chǎn)生可遺傳的變異
    C．都具 有染色體復(fù)制的過(guò)程         D．都有同源染色體分離的現(xiàn)象

19．（朝陽(yáng)）假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、a abb兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)（見(jiàn)右圖），下列說(shuō)法不正確的是   （    ）
    A．過(guò)程①育種方法的原理是基因突變，最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率，
在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型
    B．過(guò)程②③④育種方法的原理是基因重組，基因型aaB_的類型輕④后，子代中a aBB所占比例是5/6
    C．過(guò)程⑤使用的試劑是秋水仙素，它可作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成
    D．過(guò)程⑥⑦應(yīng)用了單倍 體育種的方法，最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限

20．（宣武）控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上，Xg抗原陽(yáng)性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是            （    ）
  A．在人群中，Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性
  B．若父親為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性
  C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽(yáng)性，則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75％
  D．一位Turner綜合征患者（性染色體組成為XO）的血型為Xg抗原陽(yáng)性，其父為Xg抗原陽(yáng)性，母親為
Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體所致
21．（通州）下圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種育種方法。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A．方法①和③的育種原理都是基因重組，但采用方法③引起的變異是定向的
B．方法②誘導(dǎo)單倍體的過(guò)程中，細(xì)胞全能性的表達(dá)與植物激素密切相關(guān)
C．方法③可將抗病基因直接導(dǎo)入葉肉細(xì)胞，使其與細(xì)胞中的DNA分子整合
D．從F1到F3 的操作采用的是連續(xù)自交方法  

22．（海淀）16分）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。苯丙酮尿癥是由于氨基酸分解代謝過(guò)程中酶合成出現(xiàn)問(wèn)題而導(dǎo)致的“先天性代謝差錯(cuò)”。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，據(jù)圖20分析，這是因
為控制酶         （填序號(hào)）的基因發(fā)生突變的緣故。對(duì)病人的基因序列分析表明，突變位點(diǎn)不只一
種，說(shuō)明基因突變具有         的特點(diǎn)。患者體內(nèi)高濃度的苯丙氨酸會(huì)損害大腦，而苯丙氨酸又是人[來(lái)源:學(xué),科,網(wǎng)]
體自身不能合成 的氨基酸，所以患者必需采取          （高／低／無(wú)）苯丙氨酸飲食。
（2）通過(guò)對(duì)苯丙酮尿癥家族的         ，繪出圖2l。對(duì)圖譜中            （個(gè)體）的分析可知，該病是隱性遺傳病，致病基因（b）位于常染色體上。Ⅵ～2理論上再生一個(gè)健康孩子的可能性是            但她在妊娠時(shí)，其血液中高濃度的苯丙氨酸會(huì)對(duì)基因型是               的胎兒均造成大腦發(fā)育的損傷。通過(guò)對(duì)該家族發(fā)病率及人群中隨機(jī)抽樣 調(diào)查可知，              會(huì)導(dǎo)致該病發(fā)病牢大火提高。

23．（西城）（每空2分，20分）人的生長(zhǎng)激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡(jiǎn)稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對(duì)首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
 

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